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从英国,美国,西班牙,瑞士,新加坡,日本等32个实验室,科学家442参与在2003年推出了ENCODE项目(生物学家,遗传学家,数学家和计算机)开展一个巨大的DNA百科全书已经制作并分析了大量原始数据,现在完全属于公共领域

绝大多数的非编码DNA(或“垃圾DNA”)“会实际控制的宽表数以百万计的开关调节我们的基因的活性

如果没有这些开关基因是行不通的和突变在这些地区可能会诱发疾病,“这项工作的摘要说

人类DNA由33亿个碱基对组成,它们编写指令以合成构成每个人类细胞,组织或器官的分子

但这种材料的仅2至3%的编码,即对于身体蛋白质,人类基因组的一小部分的合成

在21世纪初期,人类基因组的测序使得在人类基因组计划框架内鉴定出约22,000个基因成为可能

基因组的其余部分,32.5亿个碱基对,最初被称为“垃圾DNA”,因为它被认为是不必要的

皮埃尔TAMBOURIN,艾薇Genopole的CEO,所描述的发现“非常重要,因为它表明非编码DNA是生命必不可少的

” “它几乎与人类基因组序列的发表一样重要,”他说

通过解密非编码序列,ENCODE项目团队确定了400万个遗传“开关”

“我们的基因组里充满了数以百万计的开关决定基因是否是”开“或”关“”欧洲分子生物学万·伯尼和生物信息学实验室(EMBL-EBI),协调员说:分析负责人

ENCODE的工作表明,基因组的80%有积极的作用,有大量具体的开关人类灵长类动物或中说,他的一部分亚历山大·雷蒙,在洛桑大学遗传学教授认为,参加ENCODE项目

他承认我们目前还不知道其余20%的基因组是用于什么的

至于“开关”(或监管要素),还有很多工作要做,因为我们还不知道他们是如何干预的

“在大多数情况下,我们知道哪些基因在疾病的作用,但不能哪些开关参与”就其本身而言荫达勒姆,在EMBL-EBI的研究人员强调qu'ENCODE提供了“希望的线索的发现疾病的关键机制“



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